[发明专利]1,2,4－三嗪－3,5－二酮衍生物,其制备和用途无效
| 申请号： | 97117551.9 | 申请日： | 1997-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN1175577A | 公开（公告）日： | 1998-03-11 |
| 发明（设计）人： | 三木秀树;青木勋;岩永幸一;林俊克 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D253/075 | 分类号： | C07D253/075;C07D401/10;A61K31/53 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及右式化合物或其盐,其制备方法和用途,通式中各基团的定义详见说明书。这些化合物及其盐可用作抗原虫药剂。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 用途 | ||
【主权项】：
1.下式代表的化合物或其盐：其中R1为(1)可与杂原子键连的取代或未取代的烷基，(2)取代或未取代的酰基，(3)烷基磺酰基，(4)烷基亚磺酰基，或(5)取代或未取代的氨磺酰基；A为-N＝或-CH＝；R2为氢或由卤原子取代或未取代的可与杂原子键连的烷基；X1为卤原子或低级烷基；X2为氢或氟；X3为氢、卤原子或低级烷基；和R4为氢，取代或未取代的烷基或取代或未取代的酰基，条件是：当R1为(1)C1-4烷酰基，(2)苯甲酰基，(3)三氟乙酰基，(4)可由C1-4烷基取代或不取代的氨磺酰，(5)由羟基、卤原子或C1-3烷氧基取代或未取代的C1-4烷基，(6)由C1-4烷基取代的氨基，A为-CH＝，R2为氢原子，X1为氯原子、R3为氯原子及X2为氢原子时，R4为取代或未取代的烷基或取代或未取代的酰基。
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