[发明专利]1,4-二取代哌啶衍生物无效

专利信息
申请号: 96194970.8 申请日: 1996-04-25
公开(公告)号: CN1188471A 公开(公告)日: 1998-07-22
发明(设计)人: 土谷义己;野本贵史;大沢浩一;川上久美子;大胁健二;锦辺优 申请(专利权)人: 万有制药株式会社
主分类号: C07D211/46 分类号: C07D211/46;C07D211/58;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;A61K31/445;A61K31/505;//;211∶00;213∶00);211∶00;235∶00);207∶00;211∶00);211∶00;239∶00);211∶00;307∶00);211∶00;333∶00)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘元金,杨丽琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供一种通式[Ⅰ]所示的新型的1,4-二取代哌啶衍生物及可药用的盐[式中,Ar为环上任意1~2个氢原子被选自卤原子和低级烷基的取代基取代的苯基,或者具有1~2个选自氧原子、氮原子和硫原子等杂原子的5或6元芳香杂环基,R1为3~6个碳原子的环烷基或3~6个碳原子的环链烯基,R2为5~15个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃基,X为O或NH]。本发明的化合物具有选择性的毒蕈碱M3受体拮抗作用,副作用少且安全,可用于气喘、慢性气管闭塞和肺纤维症等呼吸系统疾病、伴有尿频、尿急和尿失禁等排尿障碍的泌尿系统疾病、过敏性大肠和消化道痉挛或运动机能亢进等消化系统疾病的治疗或预防。
搜索关键词: 取代 哌啶 衍生物
【主权项】:
1.一种通式[I]所示的新型的1,4-二取代哌啶衍生物及可药用的盐,[式中,Ar为环上任意1~2个氢原子被选自卤原子和低级烷基的取代基取代的苯基,或者具有1~2个选自氧原子、氮原子和硫原子等杂原子的5或6元芳香杂环基,R1为3~6个碳原子的环烷基或3~6个碳原子的环链烯基,R2为5~15个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃基,X为O或NH]
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万有制药株式会社,未经万有制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/96194970.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top