[发明专利]1,4－二取代哌啶衍生物无效
| 申请号： | 96194970.8 | 申请日： | 1996-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN1188471A | 公开（公告）日： | 1998-07-22 |
| 发明（设计）人： | 土谷义己;野本贵史;大沢浩一;川上久美子;大胁健二;锦辺优 | 申请（专利权）人： | 万有制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;C07D211/58;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;A61K31/445;A61K31/505;//;211∶00;213∶00);211∶00;235∶00);207∶00;211∶00);211∶00;239∶00);211∶00;307∶00);211∶00;333∶00) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金,杨丽琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 哌啶 衍生物 | ||
1.一种通式[I]所示的新型的1，4-二取代哌啶衍生物及可药用的盐，[式中，Ar为环上任意1～2个氢原子被选自卤原子和低级烷基的取代基取代的苯基，或者具有1～2个选自氧原子、氮原子和硫原子等杂原子的5或6元芳香杂环基，R1为3～6个碳原子的环烷基或3～6个碳原子的环链烯基，R2为5～15个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃基，X为O或NH]
2.权利要求1中所述的化合物或其可药用的盐，其中，Ar为环上任意1～2个氢原子被选自氟原子和甲基的取代基取代的苯基、或者2-吡咯基、3-吡咯基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、3-吡唑基、4-吡唑基、3-异噁唑基、5-异噁唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基。
3.权利要求1中所述的化合物或其可药用的盐，其中，R1为3～6个碳原子的环烷基或3～6个碳原子的环链烯基，特别是环丙基、环丁基、环戊基或环戊烯基。
4.权利要求1中所述的化合物或其可药用的盐，其中，X为NH。
5.权利要求1中所述的化合物或其可药用的盐，其中，R2为下式[II]所示的基团，[式中，Q为亚甲基、亚乙基、三亚甲基或四亚甲基，Ra和Rc分别为氢原子，或者Ra和Rc一起形成单键，Rb、Rd和Re相同或不同，分别为氢原子、低级烷基或3～8个碳原子的环烷基或环链烯基、或者Rb与Rd或Rd与Re分别一起形成3～8个碳原子的环烷基或环链烯基]
6.权利要求1中所述的化合物或其可药用的盐，其中，R2为5～15个碳原子的直链或支链的烷基、链烯基、炔基、环烷基环上的任意氢原子被低级烷基取代的环烷基烷基或环烷基链烯基、双环烷基环上的任意氢原子被低级烷基取代的双环烷基烷基或双环烷基链烯基、环链烯基环上的任意氢原子被低级烷基取代的环链烯基烷基或环链烯基链烯基、双环链烯基环上的任意氢原子被低级烷基取代的双环链烯基烷基或双环链烯基链烯基、环烷基炔基或环链烯基炔基。
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