[发明专利]取代哌啶衍生物和含它们的药物无效

专利信息
申请号: 96108363.8 申请日: 1996-06-25
公开(公告)号: CN1091101C 公开(公告)日: 2002-09-18
发明(设计)人: 冈田知巳;昆野宫士子;海宝辉光;石川真砂;高桥美纪;水野博之;本田晴义;佐藤进;松田秀明 申请(专利权)人: 爱斯制药株式会社
主分类号: C07D211/58 分类号: C07D211/58;C07D401/04;C07D401/12;C07D409/12;A61K31/445
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明了下面的通式(1)表示的取代派啶衍生物,其中R1为至少含1个取代基的芳基或杂芳基,R2为烷基,烯基或芳烷基,R3为氢或烷基,R4为氢,烷基,或至少含1个取代基的芳基,杂芳基,芳烷基,芳烯基或杂芳烷基,或它们的盐。还发明了包括该化合物的药物。该化合物具有优秀的抗胆碱能作用和钙拮抗作用,并抑制反射性膀胱收缩,因而可用于预防和治疗泌尿道疾病,例如用于预防和治疗频尿。
搜索关键词: 取代 哌啶 衍生物 它们 药物
【主权项】:
1.通式(1)表示的取代哌啶衍生物或其药用盐:其中R1为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基或哌嗪基,这些基团可以有1至3个取代基,这些取代基选自卤素,卤代C1-6烷基,C1-6烷基,C1-6烷氧基,氨基,苄氧基,氰基,苯甲酰基,C1-6链酰基,氨基甲酰基,羧基,C1-6链酰氧基,硝基和磺酰胺基;R2为C1-8直链、支链、环状或环状-直链烷基,C2-6烯基,或苯基C1-6烷基;R3为氢或C1-6烷基;R4为氢,C1-6烷基,苯基,苯基C1-6烷基,苯基C2-6烯基,或吡啶C1-6烷基,其中,除氢原子和C1-6烷基外,其它基团可以被1至3个取代基取代,这些取代基选自C1-6烷氧基,卤原子,氰基,羟基,硝基,氨基,C1-6烷氨基,及C1-6烷氧羰基。
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