[发明专利]喜树碱衍生物,制备方法及中间体和用途无效
| 申请号: | 96106979.1 | 申请日: | 1996-08-02 |
| 公开(公告)号: | CN1075501C | 公开(公告)日: | 2001-11-28 |
| 发明(设计)人: | 辻原健二;川口隆行;奥野哲;矢野敏朗 | 申请(专利权)人: | 田边制药株式会社 |
| 主分类号: | C07D491/22 | 分类号: | C07D491/22;C07K5/00;C07K7/00;A61K31/47;A61K38/02 |
| 代理公司: | 北京三幸商标专利事务所 | 代理人: | 刘激扬 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 一种喜树碱衍生物,其通过将式[Ⅰ]化合物$其中R#+[1]是取代或未取代的低级烷基,X#+[1]是式-NHR#+[2](R#+[2]是氢原子或低级烷基)或基团-OH,和Alk是在链中具有任选的氧原子的直链或支链亚烷基,与具有羧基的聚糖通过氨基酸或肽结合制备,或其可药用盐。所述喜树碱衍生物显示出强的抗肿瘤活性,且很少有副作用,不象常见的抗癌剂,因此,这些化合物用作药品是非常有用的。$#! | ||
| 搜索关键词: | 喜树碱 衍生物 制备 方法 中间体 用途 | ||
【主权项】:
1.一种喜树碱衍生物,包含式[Ⅰ]化合物:1.一种喜树碱衍生物,包含式[Ⅰ]化合物:其中R1是取代或非取代的低级烷基,X1是式:-NHR2,R2是氢原子或低级烷基,或式:-OH,和Alk是在链中具有任选的氧原子的直链或支链亚烷基,其通过氨基酸或肽与具有羧基的聚糖键合,或其可药用盐。
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