[发明专利]中间体(R)-3-氨基-5-甲氧基苯并二氢吡喃的制备方法无效
| 申请号： | 96103466.1 | 申请日： | 1992-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN1146992A | 公开（公告）日： | 1997-04-09 |
| 发明（设计）人： | E·M·哈马堡;L·G·约翰逊;S·B·罗新;S·O·托堡 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司 |
| 主分类号： | C07D311/04 | 分类号： | C07D311/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 中间(R)-3-氨基-5-苯并二氢吡喃的制备方法。该方法包括将外消旋的3-氨基-5-甲氧基苯并二氢吡喃和L(+)酒石酸溶于水、加热溶液至澄清，并在室温下结晶。 | ||
| 搜索关键词： | 中间体 氨基 甲氧基苯 二氢吡喃 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.(R)-3-氨基-5-甲氧基苯并二氢吡喃的制备方法，包括将外消旋的3-氨基-5-甲氧基苯并二氢吡喃和L(+)酒石酸溶于水，加热溶液至得到清液，使所说清液在室温下结晶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿斯特拉公司，未经阿斯特拉公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/96103466.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 苯并二氢吡喃衍生物的回收
- 四氢吡喃-3-甲酸的制备方法
- 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途
- 在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法
- 用作芳香化学品的2-呋喃基-和2-噻吩基-取代的二氢吡喃和四氢吡喃
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法
