[发明专利]制备含有杂环酰胺衍生物新物理形态的药物组合物的方法无效

专利信息
申请号: 95115922.4 申请日: 1991-12-11
公开(公告)号: CN1074411C 公开(公告)日: 2001-11-07
发明(设计)人: M·P·爱德华斯;J·D·舍伍德 申请(专利权)人: 曾尼卡有限公司
主分类号: C07D209/24 分类号: C07D209/24;A61K31/40;A61K9/72;A61P11/00;A61P17/06;A61P9/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 魏金玺
地址: 英国英*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 一种基本不含其它物理形态的N-[4-[5-(环戊氧羰基)氨基-1-甲基吲哚-3-基甲基]-3-甲氧基苯甲酰基]-2-甲基苯磺酰胺的物理形态,该形态为晶状,X-射线粉末衍射图的特征峰出现在2θ=8.1,13.7,16.4,20.5和23.7°,以及红外光谱(0.5%于KBr中)的尖峰在3370,1670,1525,1490,1280,890,870和550cm#+[-1],其制备方法和含有它的约物组合物。同时公开的还有其物理形态为松软小球形式的可流动制剂,以及获得此制剂的方法。$#!
搜索关键词: 制备 含有 杂环酰胺 衍生物 物理 形态 药物 组合 方法
【主权项】:
1.制备药物组合物的方法,此方法包括将N-[4-[5-(环戊氧羰基)氨基-1-甲基吲哚-3-基甲基]-3-甲氧基苯甲酰基]-2-甲基苯磺酰胺的一种物理形态与一种药物学可接受的载体相混合,此物理形态基本上不含其它物理形态,和此物理形态为晶态,X-射线粉末衍射图的特征峰出现在2θ=8.1,13.7,16.4,20.5和23.7°,和红外光谱(0.5%在KBr中)的尖峰在3370,1670,1525,1490,1280,890,870和550cm-1。
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