[发明专利]甲磺酰胺基苯乙胺衍生物的新制备方法无效
| 申请号: | 95112798.5 | 申请日: | 1995-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN1055682C | 公开(公告)日: | 2000-08-23 |
| 发明(设计)人: | 华维一;吉民 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
| 主分类号: | C07C311/08 | 分类号: | C07C311/08;C07C303/40 |
| 代理公司: | 江苏省专利事务所 | 代理人: | 徐冬涛,周和平 |
| 地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 通式(Ⅰ)的新制备方法$式中,R和R′各自独立地为C1-C4烷基;$X为O,S或一单键,$Y为由甲基任意取代的1,2-亚乙基;$“alk”为1,2-亚乙基、1,3-亚丙基或四亚甲基,“alk”被甲基任意取代,$R2为H,卤素或C1-C4烷基;$R3为式-NHSO2(C1-C4烷基)或$CONR4R5的基团,$其中R4和R5各自独立地为H或C1-C4烷基或与其所连的氮原子一起表示吗啉基。本发明提供以β-苯乙胺为原料的新的合成路线,更方便适用。 | ||
| 搜索关键词: | 甲磺酰 胺基 苯乙胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、通式(I)化合物的制备方法:式中,R和R1各自独立地为C1-C4烷基;X为O;Y为由甲基任意取代的1,2一亚乙基;“alk”为1,2一亚乙基、1,3一亚丙基或四亚甲基,“alk”被甲基任意取代;R2为H,卤素或C1-C4烷基;R3为式-NHSO2(C1-C4烷基),其中R4和R5各自独立地为H或C1-C4烷基或与其所连的氮原子一起表示吗啉基;其包括:通式(II)的化合物在酸性条件下与甲醛/甲酸体系的烷基化反应,式中,R1、R2、R3、X、Y、“alk”与通式(I)相同。
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