[发明专利]淋病快速诊断药盒及其生产工艺无效

专利信息
申请号: 95111738.6 申请日: 1995-08-25
公开(公告)号: CN1134552A 公开(公告)日: 1996-10-30
发明(设计)人: 徐建新 申请(专利权)人: 中国科学院上海植物生理研究所
主分类号: G01N33/571 分类号: G01N33/571
代理公司: 上海东亚专利事务所 代理人: 黄桂娟
地址: 20003*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及疾病诊断试剂及其生产工艺,包括药盒试剂的总体配备;淋病双球菌抗原筛选、分离与纯化,免疫淋球菌抗体制备和提纯工艺。药盒经临床试用具有较高的特异性和敏感性,通过检测血清,30分钟左右即可作出诊断,且阳性检出率高;药盒生产工艺流程简洁,分离纯化方法温和,对膜蛋白破坏性低,回收得率高,所得淋球菌蛋白抗原纯度达电泳级,反应活性较原粗菌液提高500—1000倍,药盒价格仅国际已有产品1/10。
搜索关键词: 淋病 快速 诊断 及其 生产工艺
【主权项】:
1,一种淋病快速诊断药盒,包括:酶标抗体稀释液,稀释原液,底物液,显色液和终止液,抗原包被板条以及阴、阳性对照标准品,其特征在于:一,酶标抗体稀释液:1000ml中含:柳硫汞钠盐50-200mg新鲜小牛血清50-300ml灭菌0.01M,pH7.4PBS700-950ml酶标抗体(SPA-HRP)1-2mg(1∶200,1∶2000)二,稀释原液:1000ml中含:柳硫汞钠盐50-250mg新鲜小牛血清50-300ml灭菌0.01-0.03M,pH7.0-7.8PBS700-950ml三,底物液:1000ml0.2M磷酸氢二钠500ml0.1M柠檬酸500ml新鲜30%H2O2300-800μlPM抑菌剂50-75mg四,显色液:1000ml中含:四甲基联苯胺(TMB)200-1500mg甲醇750ml以上摇匀,溶解后加入纯甘油250ml五,终止液:1000ml98%浓硫酸100ml蒸馏水900ml六,特异性淋球菌膜蛋白抗原包被板(每孔加入10μg/ml抗原包被液100μl);七,阴、阳性对照标准品(一)阴性标准品1000ml中含:柳硫汞钠盐50-200mg新鲜小牛血清50-300ml灭菌0.01M,pH7.4PBS680-930ml正常人血清10-20ml(二)阳性标准品1000ml中含:柳硫汞钠盐50-200mg新鲜小牛血清50-300ml灭菌0.01M,pH7.4PBS680-930ml兔抗淋球阳性血清10-20ml。
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