[发明专利]可释放一氧化氮的新型非类固醇类抗炎药、它们的制备方法和用途无效
| 申请号： | 95109791.1 | 申请日： | 1995-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN1144092A | 公开（公告）日： | 1997-03-05 |
| 发明（设计）人： | 蔡雄;钱长庚 | 申请（专利权）人： | 蔡雄;钱长庚 |
| 主分类号： | A61K31/215 | 分类号： | A61K31/215 |
| 代理公司： | 北京市医药医疗器械专利代理事务所 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 200062 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明的内容为一组非类固醇类抗炎药物(NSAID)分子上含有能释放一氧化氮(NO)的新化合物，即这类药物的硝酸酯。这类NSAID包括阿斯匹林、消炎痛、萘普生、布洛芬、吡丙芬、酚吡丙芬、氟比洛芬、酮洛芬和双氯灭痛。NSAID广泛用于解热、镇痛和消炎以及心脑血管疾病的预防和治疗。新的NSAID硝酸酯类化合物，在体内释放一氧化氮，对抗NSAID本身引起的消化道副作用，具有更好的安全性和更广泛的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 释放 一氧化氮 新型 类固醇 抗炎药 它们 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一组可释放一氧化氮分子的含羧基的非类固醇抗炎药(NSAID)的硝酸酯，具有如下的分子结构：Y-COO-R-ONO2其中Y-COO-为羧基NSAID，R为1-10个碳的饱和或不饱和直链或支链烷基，Y-COO-为阿斯匹林、消炎痛、萘普生、布洛芬、酚吡咯芬和吡丙芬时，R为1～10个碳的饱和或不饱和直链或支链的烷基，Y-COO-为双氯灭痛、氟吡洛芬和酮洛芬时，R为1～10个碳的不饱和直链或支链的烷基。
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