[发明专利]用作α-2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-亚咪唑烷基氨基)喹啉化合物无效

专利信息
申请号: 94194536.7 申请日: 1994-12-15
公开(公告)号: CN1046718C 公开(公告)日: 1999-11-24
发明(设计)人: T·L·卡皮斯;P·J·莫勒 申请(专利权)人: 普罗克特和甘保尔公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61K31/415;A61K31/47
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 白益华
地址: 美国俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及具有结构式(Ⅰ)的化合物,其中(a)R是非取代的C1-C3链烷基或链烯基;和(b)R’选自非取代的C1-C3链烷基或链烯基;非取代C1-C3烷硫基或烷氧基;羟基;硫羟基;以及卤素;和(c)R″选自氢原子;非取代的C1-C3链烷基或链烯基;以羟基、硫羟基或氨基单取代的甲基;非取代C1-C3烷硫基或烷氧基;氨基;非取代的酰胺;非取代的或C1-C3取代的酰氨基;卤原子;非取代的亚砜;非取代的磺酰基和氰基。本发明还涉及含这些化合物的药物组合物及这类组合物用于治疗呼吸道疾病,眼病和/或肠胃疾病的用途。
搜索关键词: 用作 肾上腺素 受体 兴奋剂 咪唑 烷基 氨基 喹啉 化合物
【主权项】:
1.一种化合物,其特征在于,具有下列结构及其互变异构体:其中,(a)R是非取代的具有1-3个碳原子的链烷基;(b)R′选自:非取代的具有1-3个碳原子的链烷基;非取代的具有1-3个碳原子的烷硫基或烷氧基;羟基;硫羟基;以及卤素;(c)R″选自:氢原子;非取代的C1-C3链烷基;非取代C1-C3烷硫基或烷氧基;卤素;和氰基。
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