[发明专利]用作α-2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-亚咪唑烷基氨基)喹啉化合物无效
| 申请号: | 94194536.7 | 申请日: | 1994-12-15 |
| 公开(公告)号: | CN1046718C | 公开(公告)日: | 1999-11-24 |
| 发明(设计)人: | T·L·卡皮斯;P·J·莫勒 | 申请(专利权)人: | 普罗克特和甘保尔公司 |
| 主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/415;A61K31/47 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 白益华 |
| 地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用作 肾上腺素 受体 兴奋剂 咪唑 烷基 氨基 喹啉 化合物 | ||
1.一种化合物,其特征在于,具有下列结构及其互变异构体:其中,
(a)R是非取代的具有1-3个碳原子的链烷基;
(b)R′选自:非取代的具有1-3个碳原子的链烷基;非取代的具有1-3个碳原子的烷硫基或烷氧基;羟基;硫羟基;以及卤素;
(c)R″选自:氢原子;非取代的C1-C3链烷基;非取代C1-C3烷硫基或烷氧基;卤素;和氰基。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征还在于,其中的R是甲基,而R′的烷基部分是甲基。
3.根据权利要求1所述的化合物,其特征还在于,其中的R是链烷基,R′选自甲基,甲氧基,氯。
4.根据权利要求3中所述的化合物,其特征在于,其中的R是甲基;其中的R′是甲基。
5.根据权利要求1所述的化合物,其特征还在于,R″选自:氢原子,甲基,甲氧基,氰基,氯和氟。
6.根据权利要求5所述的化合物,其特征还在于,其中的R″选自氢原子,氰基和氟。
7.根据权利要求6所述的化合物,其特征还在于,其中的R″是氢原子。
8.一种药物组合物,其特征在于,它含有:
(a)安全有效量的权利要求1-4中任一项所述的化合物,
(b)药用载体。
9.根据权利要求1所述的化合物的用途,其特征在于,它是用于制造治疗鼻塞的药物。
10.根据权利要求1所述的化合物的用途,其特征在于,它是用于制造治疗青光眼的药物。
11.根据权利要求1所述的化合物的用途,其特征在于,它是用于制造治疗腹泻的药物。
12.根据权利要求1所述的化合物的用途,其特征在于,它是用于制造治疗气喘的药物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于普罗克特和甘保尔公司,未经普罗克特和甘保尔公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94194536.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:2-氰基丙烯酸酯
- 下一篇:二芳基噁唑衍生物及其制法、应用和药物组合物





