[发明专利]用于治疗阳萎的吡唑并嘧啶酮类无效

专利信息
申请号: 94192386.X 申请日: 1994-05-13
公开(公告)号: CN1071118C 公开(公告)日: 2001-09-19
发明(设计)人: P·艾里士;N·K·特列特 申请(专利权)人: 辉瑞研究及发展公司
主分类号: A61K31/505 分类号: A61K31/505;A61P15/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或含有它们中存在的药物组合物在制造用于治疗或预防雄性动物,包括人勃起机能障碍的药物方面的应用,用于这种治疗的药物组合物和用所述的药物组合物或它们中的任一种治疗该雄性动物的方法,$其中R#+[1]是H,C#-[1]-C#-[3]烷基,C#-[1]-C#-[3]全氟烷基或C#-[3]-C#-[5]环烷基;R#+[2]是H,任选取代的C#-[1]-C#-[5]烷基,C#-[1]-C#-[3]全氟烷基或C#-[3]-C#-[6]环烷基;R#+[3]是任选取代的C#-[1]-C#-[6]烷基,C#-[1]-C#-[6]全氟烷基,C#-[3]-C#-[5]环烷基,C#-[3]-C#-[5]链烯基或C#-[3]-C#-[5]炔基;R#+[4]任选取代C#-[1]-C#-[4]烷基,C#-[2]-C#-[4]链烯基,C#-[2]-C#-[4]链烷酰基,(羟基)C#-[2]-C#-[4]烷基或(C#-[2]-C#-[3]烷氧基)C#-[1]-C#-[2]烷基,CONR#+[5]R#+[6]、CO#-[2]R#+[7]、卤素、NR#+[5]R#+[6]、NHSO#-[2]NR#+[5]R#+[6]、NHSO#-[2]R#+[8]、SO#-[2]NR#+[9]R#+[10];或是均可被甲基任选取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、咪唑基、__唑基、噻唑基、噻吩基或三唑基;R#+[5]和R#+[6]各自独立地为H或C#-[1]-C#-[4]烷基,或者与它们所连接的氮原子一起形成一个任选取代的吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、4-N(R#+[11])哌嗪基或咪唑基,R#+[7]是H或C#-[1]-C#-[4]烷基;R#+[8]是任选取代的C#-[1]-C#-[3]烷基;R#+[9]和R#+[10]与它们所连接的氮原子一起形成一个任选取代的吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代或4-N(R#+[12])哌嗪基;R#+[11]是H,任选取代的C#-[1]-C#-[3]烷基,(羟基)(C#-[2]-C#-[3]烷基,或C#-[1]-C#-[4]链烷酰基;R#+[12]是H,任选取代的C#-[1]-C#-[6]烷基,CONR#+[13]R#+[14]、CSNR#+[13]R#+[14]或C(NH)NR#+[13]R#+[14];R#+[13]和R#+[14]各自独立地为H,C#-[1]-C#-[4]烷基或取代的C#-[2]-C#-[4]烷基。$#!
搜索关键词: 用于 治疗 阳萎 吡唑 嘧啶 酮类
【主权项】:
1.5-[2-乙氧基-5-(4-甲基-1-哌嗪基磺酰基)苯基]-1-甲基-3-正丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮或其药学上可接受的盐或含有它们中任何一种的药物组合物在制造药物中的用途,该药物用于治疗或预防包括人在内的雄性动物勃起机能障碍。
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