[发明专利]吡唑并[４，３－ｃ]吡啶，它们的制备方法及其作为５－羟色胺再摄入抑制剂的用途无效
| 申请号： | 93120396.1 | 申请日： | 1993-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN1049658C | 公开（公告）日： | 2000-02-23 |
| 发明（设计）人： | Ｇ·Ｍ·舒特思克;Ｋ·Ｊ·卡普尔斯;Ｊ·Ｄ·托莫 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特马里恩鲁斯公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张元忠 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药物上可接受的加成盐和／或水合物，或适当时，其几何异构体或旋光异构体或外消旋混合物；$其它取代基如说明书中所定义，$本发明还涉及制备该化合物的方法，药物组合物，和它们作为５－羟色胺再摄入抑制剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 吡啶 它们 制备 方法 及其 作为 羟色胺 摄入 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药物上可接受的加成盐和/或水合物：其中：Ar是或吡啶基；R1是H，-(CH2)pNR2R3，或R2是氢或低级烷基；R3是氢或低级烷基；R4是氢或低级烷基；X和Y分别是卤素，三氟甲基，低级烷基，低级烷氧基，硝基或羟基；n是0，1，2或3，m是0，1或2；p和q分别是2，3或4。其条件是m和n不同时为0。
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