[发明专利]编码可提高耐热性的脱氨基甲酰酶的DNA及其用途无效

专利信息
申请号: 93109292.2 申请日: 1993-08-10
公开(公告)号: CN1040025C 公开(公告)日: 1998-09-30
发明(设计)人: 池中康裕;难波弘宪;高野昌行;矢岛丽嘉;山田勇喜雄;高桥里美 申请(专利权)人: 钟渊化学工业株式会社
主分类号: C12N15/52 分类号: C12N15/52;C12N15/63;C12N15/70;C12N9/00;C12P13/04;//;C12R101)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴大建
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 公开了由于编码来自微生物的脱氨基甲酰酶蛋白的DNA片段的至少1个碱基用其他的碱基置换后,对应的氨基酸的至少1个被置换,而编码耐热性提高了的脱氨基甲酰酶蛋白的DNA片段、其制备方法、含有该DNA片段的载体、用该载体转化了的转化体、以及耐热性提高了的脱氨基甲酰酶及其制备方法。另外,也公开了由于耐热温度65℃以上的脱氨基甲酰酶的作用,在水性溶剂中,把N-氨基甲酰-D-α-氨基酸转化成对应的D-α-氨基酸,获取生成的D-α-氨基酸的D-α-氨基酸的制备方法。
搜索关键词: 编码 提高 耐热性 氨基 甲酰酶 dna 及其 用途
【主权项】:
1.编码耐热性提高了的脱氨基甲酰酶蛋白的DNA片段的制备方法,其特征是用选自盐酸羟胺、亚硝酸钠、甲酸、肼和亚硝基胍的诱变剂,用紫外照射或经聚合酶链反应(PCR)使编码能除去N-氨基甲酰-D-α-氨基酸的氨基甲酰基将其转变为相应D-α-氨基酸的酶即脱氨基甲酰酶蛋白的DNA片段随机突变,或用PCR进行位点特异性突变,所述酶来自选自下组的微生物。土壤杆菌种KNK712(FERMBP-1900)、大肠杆菌E·ColiJM109pAD402(CCTCCNo.M93038),E·ColiJM109pAD404(CCTCCNo.M93039),E·ColiJM109pAD406(FERMBP-3914),E·ColiJM109pAD416(CCTCCNo.M93040),E·ColiJM109pAD428,E·ColiJM109pAD429(FERMBP-4035),E·ColiJM109pAD431,E·ColiJM109pAD434,E·ColiJM109pAD435,E·ColiJM109pAD439,E.ColiJM109pAD441,E.ColiJM109pAD445,E·ColiJM109pAD447,E·ColiJM109pAD448,E·ColiJM109pAD450,E·ColiJM109pAD421,E·ColiJM109pAD422,E·ColiJM109pAD423,E·ColiJM109AD424(CCTCCNo.M93041),E·ColiJM109pAD425,E·ColiJM109pAD426,E·ColiJM109pAD427,E·ColiJM109pAD451,E·ColiJM109pAD452,E·ColiJM109pAD453,E.ColiJM109pAD461,E·ColiJM109pAD454,E·ColiJM109pAD455(FERMBP-4036),E·ColiJM109pAD456,E.ColiJM109pAD468,E·ColliJM109pAD469,E·ColiJM109pAD470和E·ColiHB101pNT4553(CCTCCNo.M93042)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于钟渊化学工业株式会社,未经钟渊化学工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/93109292.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top