[发明专利]三唑并哒嗪化合物及制备法和以该化合物作为活性成分的组合物无效
| 申请号： | 93103370.5 | 申请日： | 1993-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN1040874C | 公开（公告）日： | 1998-11-25 |
| 发明（设计）人： | 三宅昭夫;川野泰彦;芦田康子 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/50;//;249∶00;239∶00) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌,田舍人 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式（Ⅰ）的新化合物（其中取代基定义见说明书），它具有极好的抗ＰＡＦ活性、抗ＬＴＣ4活性和抗ET-1活性，可用作止喘药；它的制备方法、中间体以及药用组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 制备 作为 活性 成分 组合 | ||
【主权项】：
1.下式化合物及其盐式中R1代表氢原子，可任意选择地被取代的低级烷基或卤原子；R2和R3各自代表氢原子或可任意选择地被取代的低级烷基，或R2和R3可与相邻的-C＝C-基团一起形成5至7元环；X代表氧原子或其中p代表0-2的一个整数的S(O)p基团；Y代表下式基团：式中R4和R5各自是氢原子或可任意选择地被取代的低级烷基，或代表由可被取代的3至7元碳环或杂环衍生而来的二价基；R6和R7各自代表氢原子，可任意选择地被取代的低级烷基，可任意选择地被取代的环烷基或可任意选择地被取代的芳基，或者R6和R7可与相邻的氮原子一起形成可任意选择地被取代的含氮杂环基；m代表一个0-4的整数；n代表一个0-4的整数。
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