[发明专利]苯并咪唑衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 92102353.7 | 申请日： | 1992-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN1028367C | 公开（公告）日： | 1995-05-10 |
| 发明（设计）人： | M·R·丘伯斯-奥蒂森特;J·弗里格拉·康斯坦萨;J·帕尔斯·科罗明斯 | 申请（专利权）人： | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;A61K31/55 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及以通式I表示的新的苯并咪唑衍生物及其治疗上可接受的盐及其制备方法，其中R1R2，n，m，x，y，z和w的定义详见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式Ⅰ的苯并咪唑衍生物的方法，其中R1和R2各表示氢，n可取0或1，m可取2-4的整数，X，Y，Z和W相同或不同，其中一个表示氮原子，而其余的表示连接有氢原子，卤素，低级烷基或羧基的碳原子，所述方法包括：方法A：使通式Ⅱa的化合物或通式Ⅱb的化合物其中R1，R2，n和m具有上述意义，A代表卤原子或选自甲苯磺酰氧基或甲磺酰氧基的离去基团，与通式Ⅲ的化合物反应，其中X，Y，Z和W具有上述意义；方法B：使通式Ⅱa的化合物，其中A代表-NH2，R，R2，n和m的定义同上，与2，5-二甲氧基四氢呋喃反应；方法C：使通式Ⅳ的化合物其中R1，R2和n具有上述意义，与通式Ⅴ的化合物反应，其中X，Y，Z，W和m具有上述意义，B代表卤原子或选自甲苯磺酰氧基或甲磺酰氧基的离去基团。
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