[发明专利]制备4－氨基－△4,6－甾类化合物的方法无效
| 申请号： | 91105278.X | 申请日： | 1991-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN1031574C | 公开（公告）日： | 1996-04-17 |
| 发明（设计）人： | 菲利浦·马内·威特劳伯 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07J3/00 | 分类号： | C07J3/00;C07J7/00;C07J9/00;A61K31/56;A61K31/57 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用做5α-还原酶抑制剂的4-氨基-Δ4，6-甾类化合物。该化合物是通过4，5-环氧甾类化合物与叠氮化钠干惰性溶剂中，在强酸如硫酸存在下，于约100℃反应来制备的。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备下列化合物的方法其中R为氢或C1-2烷酰基；R1为乙酰基，乙—1—醇基，异丙醇基，叔丁基氨基甲酰基，二异丙基氨基甲酰基，和—CH(CH3)CH2Z；R2为氢或羟基；X为O或(H)(H)；和Z为羟基，甲氧羰基，N，N—二乙基氨基甲酰基，N—叔丁基氨基甲酰基，苯甲酰氧基；该方法包括，将下式化合物与叠氮化钠在100℃于惰性溶剂中，在硫酸存在下反应。
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