[发明专利]二甲胺四环素药物传递系统的制备方法无效

专利信息
申请号: 90107817.4 申请日: 1990-09-15
公开(公告)号: CN1035039C 公开(公告)日: 1997-06-04
发明(设计)人: 尼丁·瓦迪赖尔·舍斯;约瑟夫·詹姆斯·瓦洛罗斯;基思·安东尼·埃尔卫;马杜雷·古鲁西米·甘森;基兰·乔治·门尼;杰里·贝恩·约翰逊 申请(专利权)人: 美国氰胺公司
主分类号: A61K31/65 分类号: A61K31/65;A61K9/32;A61J3/06
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 吴小燕
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了含有7-二甲基-6-脱氧基-6-脱甲基四环素或它们的无毒性酸加成盐的药物传递系统的制备方法,或二甲胺四环素粉剂、pH适应型的多层包衣的组合物和含有药物的口服剂量单元形式的液体、胶囊和片剂的制备方法。当仅以一天一次给受治疗者药时,这些系统和制剂能提供起码的治疗有效的二甲胺四环素的血液水平至少约24小时。
搜索关键词: 二甲 四环素 药物 传递 系统 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备药物传递系统的方法,其特征在于它包括下列步骤:(A)通过(a)将(i)有效量的至少一种药物学可接受的赋形剂;和(ii)有效抗菌量的7-二甲基氨基-6-脱氧基-6-脱甲基四环素或它们的无毒性酸加成盐;相混合;(b)制成颗粒并挤压成球而形成快速释放颗粒;(B)将上述(A)中制得的快速释放颗粒用在pH为4.0-7.5范围的介质中能迅速和完全腐蚀的均匀的聚合物包衣;(C)将(A)、(B)步骤中制得的颗粒进行混合。
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