[发明专利]含取代的噻吩并咪唑衍生物的药物组合物的制备方法

摘要

本发明涉及制备含式(I)化合物的药物组合物的制备方法，该组合物在抑制胃酸分泌方面的应用，式(I)中各基团定义详见说明书。

主权项

1、制备含通式Ⅰ化合物或其在生理上可接受的盐的组合物的方法，式中A代表T代表-S-，-SO-或-SO2-；R1和R2相同或不同，且代表氢，(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-烷氧羰基，N，N-二-(C1-C4)-烷基氨基甲酰基；R3代表氢，或其它生理上可接受的、最好是在酸介质以及/或者在生理条件下可除去的咪唑环氮原子上的保护基团；R4和R5代表氢，R6、R7、R8和R9相同或不同，并代表氢卤素(C1-C3)-烷基，(C1-C4)-烷氧基，-O-CH2-CfH(2f+1-g)Fg，-NR1R11，(C1-C7)-烷氧基-(C1-C3)-烷基，或(C7-C11)-芳烷氧基，或R5和R6共同表示-[CH2]i-；R′和R″共同表示-[CH2]h-，其中一个CH2基团可被O、S代替；f为1、2、3或4，g为1至(2f+1)，h为4、5或6，i为1、2或3，该方法包括：将0.1-96%作为活性成份的式(Ⅰ)化合物与制药领域中常用的载体或赋形剂混合。