[发明专利]含取代的噻吩并咪唑衍生物的药物组合物的制备方法

权利要求书

1、制备含通式Ⅰ化合物或其在生理上可接受的盐的组合物的方法，

式中

A代表

T代表-S-，-SO-或-SO₂-；R¹和R²相同或不同，且代表氢，(C₁-C₆)-烷基，(C₁-C₆)-烷氧羰基，N，N-二-(C₁-C₄)-烷基氨基甲酰基；

R³代表氢，或其它生理上可接受的、最好是在酸介质以及/或者在生理条件下可除去的咪唑环氮原子上的保护基团；

R⁴和R⁵代表氢，

R⁶、R⁷、R⁸和R⁹相同或不同，并代表氢卤素(C₁-C₃)-烷基，(C₁-C₄)-烷氧基，-O-CH₂-C_fH(2f+1-g)F_g，-NR¹R¹¹，(C₁-C₇)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基，或(C₇-C₁₁)-芳烷氧基，或R⁵和R⁶共同表示-[CH₂]i-；

R′和R″共同表示-[CH₂]h-，其中一个CH₂基团可被O、S代替；

f为1、2、3或4，

g为1至(2f+1)，

h为4、5或6，

i为1、2或3，

该方法包括：

将0.1-96%作为活性成份的式(Ⅰ)化合物与制药领域中常用的载体或赋形剂混合。