[发明专利]制备吡咯并嘧啶类化合物的方法无效
| 申请号： | 90104432.6 | 申请日： | 1990-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN1032003C | 公开（公告）日： | 1996-06-12 |
| 发明（设计）人： | 秋元浩;飞高武宪;三轮哲生 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D239/42;//;23900;20900) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈季壮 |
| 地址： | 日本国大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了制备新通式I的化合物或其盐(式中符号A、X、R1、R2、R3、R4和n的定义见说明书)的改进方法，该方法包括使通式(II)的化合物或其盐(式中X、R1、R2、R3、R4、n、Y1、Y2、R8和R9的定义见说明书)发生分子内闭环反应以形成吡咯并嘧啶环，如果需要，还原吡咯环以生成二氢化吡咯环。所述化合物可用作抗癌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡咯 嘧啶 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下列通式所示的化合物或其盐的方法，其中环A代表可被氢化的吡咯环；X代表氨基或羟基；R1，R2和R3可相同或不同，分别代表氢或低级烷基；R4代表OR5，其中R5代表氢或低级烷基、苄基、NHCH(COOR6)CH2CH2COOR7，其中R6和R7各自代表氢，低级烷基或苄基；n代表1至4的整数，其特征在于该方法包括使下列通式所示的化合物或其盐其中X，R1，R2，R3，R4和n与上述定义相同；Y1和Y2各自为氧原子；R8和R9为低级烷基，与含水有机溶剂中的酸接触。
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