[发明专利]二对检测人巨细胞病毒DNA的引物的制备方法无效
申请号: | 90102932.7 | 申请日: | 1990-09-03 |
公开(公告)号: | CN1059561A | 公开(公告)日: | 1992-03-18 |
发明(设计)人: | 陈诗书;董枫 | 申请(专利权)人: | 上海第二医科大学 |
主分类号: | C12P19/34 | 分类号: | C12P19/34;C12P21/00;C12N15/10 |
代理公司: | 华东师范大学专利事务所 | 代理人: | 赵步东,程宗德 |
地址: | 200025 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种用DNA合成仪制备二对能检测人巨细胞病毒DNA的引物的方法。该二对引物的多聚酶链反应体外DNA扩增过程耗时较少,仅1.5小时。本发明在生化试剂合成和医学化验领域中将会得到极其广泛的应用。 | ||
搜索关键词: | 检测 巨细 病毒 dna 引物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种用DNA合成仪制备二对能快速检测人巨细胞病毒DNA的引物的方法,制备步骤包括设计引物顺序、接通电源、装注原料、键入引物顺序、键入反应时间、接通工作电源和收集成品7步,其特征在于在键入引物顺序步骤中键入的引物顺序为在设计引物顺序步骤中找到的引物IEA-01或引物IEA-02或引物LA-01或引物LA-02的引物顺序,即5′-TGGGCATCGACTGACGAGCA-3′或5′-TTTAGCAGTCTGCATAGCCT-3′或5′-TGAATTCTACGTAGCCCATGGTCAATA-3′或5′-CCAAGCTTACGCCCTAGTGGTCTTTCAC-3′;分4次合成的二对引物:引物IEA-01、引物IEA-02和引物LA-01、引物LA-02的引物顺序分别为5′-TGGGCATCGACTGACGAGCA-3′、5′-TTTAGCAGTCTGCATAGCCT-3′和5′-TGAATTCTACGTAGCCCATGGTCAATA-3′、5′-CCAAGCTTACGCCCTAGTGGTCTTTCAC-3′;在键入反应时间步骤中制备1微摩尔数(umol)的引物IEA-01、引物LEA-02、引物LA-01和引物LA-02所对应的键入反应时间应分别为228、228、312和324分,即3.8、3.8、5.2和5.4小时。
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