[发明专利]蝮蛇溶栓胶囊的制备方法无效

专利信息
申请号: 89109717.1 申请日: 1989-12-30
公开(公告)号: CN1053007A 公开(公告)日: 1991-07-17
发明(设计)人: 金立志 申请(专利权)人: 沈阳第一制药厂
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78
代理公司: 辽宁专利事务所 代理人: 许宗富
地址: 辽宁省沈阳*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 这是一种药品的配制工艺方法,它采用蛇干、丹参、当归等动、植物药材为原料,加入甜叶菊和糊精等制成,两种胶囊,分主药和辅药,主药吸0.3克,辅药服0.7克。由于采用动、植物药材作为基料,使得药材来源广泛,制取的工艺简单,具有无毒无味,口服方便,药物释放速度快,易崩解释放,吸收快,疗效高,服用安全等优点。
搜索关键词: 蝮蛇 胶囊 制备 方法
【主权项】:
1、一种蝮蛇溶栓胶囊的制备方法,其特征在于它采用蛇干、丹参、当归、川芎、黄芪、地龙、葛根、蛇毒等动、植物药材为原料,添加甜叶菊、糊精等配制而成,其具体步骤是:a、将蛇干用75%的酒精浸泡1小时后,取出进行低温洪干,粉碎过100-120目筛,取其总量25-40%加入蛇毒,按稀释递加法制成,分装为重0.3g胶囊。b、余下的过筛后蛇干粉渣和细粉,加3-5倍水,用包煎法煮沸3小时后,浓缩成胶体状浸膏;将丹参,当归,川芎,黄芪,地龙,葛根分别粉碎并加入6-8倍水用包煎法煮沸3小时,取出滤液后,再加2.5-4倍水煮沸2小时,得到的两次滤液合并制成流浸膏;两种浸膏配入干燥并粉碎过80目筛的甜叶菊和糊精,混合均匀制成软材,加温至70℃-80℃干燥、冷却后,按重0.35g分装入胶囊。c、方剂中的各味药配比为:蛇干5-15份、丹参6-18份、当归8-22份,川芎8-26份、黄芪6-18份、地龙8-24份、葛根5-40份、蛇毒0.8-1.2份。d、在制成软材前,方剂中各药总和的称量与甜叶菊、糊精的配比为1∶0.05∶1。
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