[发明专利]蝮蛇溶栓胶囊的制备方法无效

专利信息
申请号: 89109717.1 申请日: 1989-12-30
公开(公告)号: CN1053007A 公开(公告)日: 1991-07-17
发明(设计)人: 金立志 申请(专利权)人: 沈阳第一制药厂
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78
代理公司: 辽宁专利事务所 代理人: 许宗富
地址: 辽宁省沈阳*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 蝮蛇 胶囊 制备 方法
【说明书】:

发明属于药品的配制工艺方法。

目前,用于冠心病、脑血栓、脉管炎的治疗主要是采用抗柱酶注射液、低分子右旋糖酐、抗栓丸等。前两种是以西药为主要成份的静脉滴注药物,当给患者使用时,须对所用器械严格消毒,若消毒不严很容易造成交叉感染,在输液期间使患者的行动受到限制,而且也增加了医务人员的劳动强度。抗栓丸虽是口服药,但当患者服用时,异味大,味苦,难吞咽,若存放时间略长,会变硬,变质,不适合老年病人服用,而且其疗效不佳。

本发明的目的是克服上述存在的缺点,提供一种以动、植物药材为基料,服用方便的溶栓胶囊配制方法。

本发明的技术要点是:

它采用蛇干、丹参、当归、川芎、黄芪、地龙、葛根、蛇毒等动、植物药材为原料,添加甜叶菊、糊精等配制而成,具体的步骤是:将蛇干用75%的酒精浸泡1小时后,取出进行低温洪干,粉碎过100-120目筛,取其总量25-40%加入蛇毒,按稀释递加法制成,分装为重0.3克的胶囊。余下的过筛后蛇干粉渣和细粉,加入3-5倍水,用包煎法煮沸3小时后,浓缩成胶体状浸膏。然后将丹参、当归、川芎、黄芪、地龙、葛根分别粉碎,并加入6-8倍水用包煎法煮沸3小时,取出滤液后,再加2.5-4倍水煮沸2小时,得到的两次滤液,合并制成流浸膏。上述这两种浸膏配入干燥并粉碎过80目筛的甜叶菊和糊精,混合搅拌均匀制成软材造粒,加温至70℃-80℃干燥、冷却后,按重量0.35克分装入胶囊。本方剂中给出的各味药的配比是蛇干5-15份、丹参6-18份、当归8-22份、川芎8-26份、黄芪6-18份、地龙8-24份、葛根5-40份、蛇毒0.8-1.2份。在制成软材之前,各味药的总和称量与甜叶菊、糊精的配制比例应为1∶0.05∶1。

本发明由于是采用动、植物药材作为基料,使得药材来源广泛,制取的工艺简单。具有无毒无味、口服方便,药物释放速度快、易崩解释放,吸收快,疗效高,服用安全等优点。

本发明所制成的两种胶囊分为主药和辅药,主药服用0.3克,辅药服0.7克,可用胶囊的色彩对主药和辅药进行区分。方剂中的丹参、当归、川芎、黄芪、地龙、葛根粉碎后,可分别加入7倍水包煎或粉碎后混合均匀加入7倍水包煎。

下面给出实施例:

取5份量的蛇干用75%酒精浸泡于不锈钢桶中,1小时后,在常温下烘干,粉碎后过120目筛,取总量30%的细粉加蛇毒1份,按稀释递加法混均制成0.3g重的胶囊。再将筛后的粉渣和细粉在一起加4倍量的水,用煎煮法煮沸3小时,浓缩成胶体状浸膏。

然后将余下的丹参、当归、川芎、黄芪、地龙、葛根各取10份,加入7倍水用包煎法煮沸3小时后取滤液,再加3倍量的水,煮沸2小时,取滤液,把两次滤液合并制成流浸膏,加入基料总量0.05的甜叶菊和与总量相等重量的糊精,混合均匀后,加温到70℃,制成软材选粒,于70℃干燥后,冷却,分装于胶囊内,按0.35g称重。

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