[发明专利]吡咯并嘧啶衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 89101681.3 申请日: 1989-03-24
公开(公告)号: CN1029970C 公开(公告)日: 1995-10-11
发明(设计)人: 秋元浩;飞高武宪;三轮哲生 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;//;23900;20900)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 王杰
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 下式表示的化合物及其盐类的制备方法,它们具有很好的抗肿瘤效果,它们能用作哺乳动物的抗肿瘤剂,式中,环A是一个吡咯环或一个吡咯啉环,X是一个氨基或一个羟基,Y是一个氢原子、一个氨基或一个羟基,R是一个氢原子、一个氟原子、一个烷基、一个链烯基或一个炔基,-COOR1和-COOR2独立地代表羧基,这些羧基可以被酯化,n是2至4的一个整数,R代表的基团在n个重复单元的每个单元中可能是不同的。
搜索关键词: 吡咯 嘧啶 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1、如下式表示的化合物及其盐的一种制备方法,其中,环是一个吡咯环或吡咯啉环,X是一个氨基或羟基,Y是一个氢原子或一个羟基,R是一个氢原子、一个C1-3烷基基团,-COOR1和-COOR2分别独立地为可被C1-5烷基或苄基酯化的羟基,n是2到4之间的一个整数,R代表的基团在n个重复单元的每个单元中是可以是不同的,它包括将下式表示的化合物其中、X、Y、R和n与上面的定义相同,或者该式化合物在羧基基团上的反应衍生物或它的一种盐与用下式表示的一种化合物或它的一种盐起反应,其中,-COOR1′和-COOR2′分别独立地为可被酯化的羧基,且若有必要,再进行去酯化反应。
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