[发明专利]吡咯并嘧啶衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 89101681.3 | 申请日： | 1989-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN1029970C | 公开（公告）日： | 1995-10-11 |
| 发明（设计）人： | 秋元浩;飞高武宪;三轮哲生 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;//;23900;20900) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯 嘧啶 衍生物 制备 方法 | ||
1、如下式表示的化合物及其盐的一种制备方法，
其中，环是一个吡咯环或吡咯啉环，X是一个氨基或羟基，Y是一个氢原子或一个羟基，R是一个氢原子、一个C1-3烷基基团，-COOR1和-COOR2分别独立地为可被C1-5烷基或苄基酯化的羟基，n是2到4之间的一个整数，R代表的基团在n个重复单元的每个单元中是可以是不同的，
它包括将下式表示的化合物
其中、X、Y、R和n与上面的定义相同，或者该式化合物在羧基基团上的反应衍生物或它的一种盐与用下式表示的一种化合物或它的一种盐起反应，
其中，-COOR1′和-COOR2′分别独立地为可被酯化的羧基，且若有必要，再进行去酯化反应。
2、依照权利要求1的方法，其特征是，环A是一个吡咯环或吡咯啉环。
3、依照权利要求1的方法，其特征是，X是一个氨基。
4、依照权利要求1的方法，其特征是，X是一个羟基。
5、依照权利要求1的方法，其特征是，Y是一个氢原子。
6、依照权利要求1的方法，其特征是，Y是一个羟基。
7、依照权利要求1的方法，其特征是，R是一个氢原子。
8、依照权利要求1的方法，其特征是，R是一个C1-3烷基。
9、依照权利要求8的方法，其特征是，烷基基团为甲基。
10、依照权利要求1的方法，其特征是，-COOR1和-COOR2独立地代表羟基。
11、依照权利要求1的方法，其特征是，-COOR1和-COOR2独立地为C1-5烷氧-或苄氧-羰基。
12、依照权利要求1的方法，其特征是，n等于3。
13、依照权利要求1的方法，其特征是，n等于2或4。
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