[发明专利]5-取代鸟氨酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 89100646.X | 申请日： | 1989-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN1027891C | 公开（公告）日： | 1995-03-15 |
| 发明（设计）人： | 格哈特·弗里茨·E;塞勒·尼古劳斯 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07C229/26 | 分类号： | C07C229/26;C07C229/30;A61K31/195 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及5-位用R为-CH2F，-CHF2，-CHClF，-C三CH，-CH＝CH2或-CH＝C＝CH2基团取代的鸟氨酸衍生物和其适于药用的酸加成盐，它们是OAT的特异性抑制剂并可用于治疗鸟氨酸缺乏症。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 鸟氨酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式15-取代鸟氨酸衍生物和其药用酸加成盐的方法，其中R为-CH2F，-CHF2，-CHC1F，该方法包括：R为-CH2F-CHF2，-CHC1F基团，用高锰酸钾氧化式8的苯邻二甲酰亚胺衍生物，其中R为-CH2F，CHF2，-CHC1F，随后在回流的盐酸乙酸中加热该氧化的苯邻二甲酰亚胺中间体。
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