[发明专利]β-内酰胺类抗生素其制备方法及其作为药物和在药物中的应用无效

专利信息
申请号: 89100625.7 申请日: 1989-02-03
公开(公告)号: CN1035511A 公开(公告)日: 1989-09-13
发明(设计)人: 冈特·施米特;沃尔夫冈·哈特韦格;韦尔弗里德·施洛克;赖纳·恩达曼;卡尔·格奥尔格·梅茨格;英戈·霍勒;汉斯—约阿希姆·塞勒 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: C07K5/06 分类号: C07K5/06;C07D471/04;A61K37/02;A61K31/44;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/645
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 马崇德,杨松坚
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了通式(I)所示的杂并苯基甘氨酸-β-内酰胺类抗生素(其中R1~R6如说明书所定义)及其可药用盐和它们的制备方法,本发明还提供了含有这些化合物作为活性成分的药物制剂和治疗人体和动物体疾病的方法。
搜索关键词: 内酰胺 抗生素 制备 方法 及其 作为 药物 中的 应用
【主权项】:
1、通式(Ⅰ)所示的杂并苯基甘氨酸-β-内酰胺抗生素及其药学上可耐受的盐,式中R1代表下列基团之一式中Y-代表N或CR17,或Y-R8-代表>=0或>=N-R8Z-代表O,S或-NR18,A-代表O,S或-NR19,B-代表O或-NR16,R7-代表氢,或-代表羟基或氨基,或-代表最多含有10个碳原子的直链、支链或环状烷基或烯基,每种基团又可被卤素、任意取代的氨基、羟基、氰基或C6-C10-芳基任意取代,或-代表任意取代的C6-C10-芳基、R8-代表氢,或-代表任意取代的C6-C10芳香基-代表最多含有10个碳原子的直链、支链、环状烷基或烯基、每种都可任意地被卤素、羟基、最多含有6个碳原子的烷氧基或烷氧羰基、氰基、羧基、任意取代的C6-C10芳基、磺基(sulpho)或任意取代的氨基取代,或R7和R8共同形成一双键,R9和R9′或相同,或不同,并且-代表氢,或-代表最多含有8个碳原子的直链、支链或环状的烷基或烷氧基或烷硫基,或-代表三氟甲基或三氟甲氧基,或-代表羟基、巯基、硝基、氰基或卤素,或-代表任意取代的氨基,R10和R11或相同或不同,并且-代表氢、或-代表任意取代的C6-C10芳基,或-代表任意取代的氨基,或-代表羟基,或-代表最多含有8个碳原子的直链、支链或环状烷氧基,或-代表最多含有7个碳原子的酰基或酰氧基,或-代表最多含有12个碳原子的任意取代的直链、支链或环状烷基,R12和R13或相同、或不同,并且-代表氢、或-代表任意取代C6-C10芳基,或-代表杂环基,或-代表羟基、或-代表任意取代的氨基,或-代表最多含有8个碳原子的直链,支链或环状烷氧基,或-代表最多含有7个碳原子的酰基或酰氧基或-代表最多含有8个碳原子的烷氧羰基、或-代表最多含有12个碳原子的任意取代的直链、支链或环状烷基,或R12和R13共同代表下式基团R14和R15或相同,或不同,并且-代表氢、或-代表最多含有12个碳原子的任意取代的直链、支链或环状烷基,-代表任意取代的C5-C10-芳基或-代表最多含有8个碳原子的烷氧羰基,R16代表氢、或-代表任意取代的C6-C10-芳基、或-代表最多含有8个碳原子的直链、支链或环状烷基,R17和R8意义相同,此外还-代表卤素,或-代表最多含有8个碳原子的直链、支链或环状烷氧基或烷硫基,或-代表任意取代的氨基、或-代表最多含有8个碳原子的直链、支链或环状烷磺酰基,或-代表膦酰基、磺基或氨磺酰基、或-代表巯基、羟基,苯硫基或苯氧基,或-代表胍基、脒基、肼基或羟氨基,或-代表任意取代的杂环基,或-代表任意取代的杂环氧基或杂环硫基,R18和R17意义相同,但不与R8形成双键,或R17和R18共同代表可被氧或硫任意间断的C2-C4亚甲基,而R19和R15意义相同,可与之相同或不同,R2-代表氢或甲氧基,或-代表甲酰氨基,或-代表羟氨基,R3-代表氢、羟基、最多含有6个碳原子的烷基或烷氧基,R4-代表氢、卤素、最多含有4个碳原子的烷基、烷氧基或硫氧基、三氟甲基、甲氧基甲基,乙烯基,氨甲酰氧甲基或乙酰氧甲基,或-代表下式基团之一R5-代表氢、或-代表羧基保护基,或-代表可在体内除去的酯基。R6-代表氢或氨基保护基。
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