[发明专利]头孢烯盐酸盐的制备方法无效
| 申请号： | 88108305.4 | 申请日： | 1988-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN1020611C | 公开（公告）日： | 1993-05-12 |
| 发明（设计）人： | 前田祥治;水野行雄;中谷昭;山野光久 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D501/46 | 分类号： | C07D501/46;A61K31/545 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及头孢烯盐酸盐结晶的制备方法，该方法包括(1)将7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与溶在含有水和亲水有机溶剂中的盐酸反应，收集得到的结晶，如果需要，随后除去结晶中的有机溶剂，或(2)将固态7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与气态氯化氢反应。该结晶是稳定的并改善了水中溶解度，其可用作优良的抗菌药物。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐盐酸盐或它的溶剂化物结晶的方法，其包括：(1)将7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪鎓)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与溶在含有水和亲水有机溶剂介质中的盐酸反应，收集得到的结晶，如需要，随后除去结晶中的有机溶剂，或，(2)将固体7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪鎓)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与气态氯化氢反应。
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