[发明专利]用作治疗剂的新的噻吩并吡啶酮类的制备方法无效
| 申请号： | 87107975.5 | 申请日： | 1987-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN1019491B | 公开（公告）日： | 1992-12-16 |
| 发明（设计）人： | 罗伊·维克托·戴维斯 | 申请（专利权）人： | 布茨公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/44;//;22100;33300) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备结构式I，7(4H)-噻吩并[3，2-b]吡啶酮的方法，式I为式中R是低级烷基，R1是氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素，三氟甲基，或任选地由一个或两个选自卤素，低级烷基，低级烷氧基和三氟甲基等取代基取代的苯基。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 治疗 噻吩 吡啶 酮类 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式Ⅰ的化合物的方法，式Ⅰ为：Ⅰ式中R是低级烷基，R1为氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素，三氟甲基，或任选地由一个或两个选自卤素，低级烷基，低级烷氧基和三氟甲基的取代基取代的苯基，其特征在于(a)氨与由式Ⅱ的化合物而得的酰化剂反应，式Ⅱ如下：Ⅱ或(b)式Ⅷ的化合物的烷基化，式Ⅷ如下：Ⅷ或(c)除去式Ⅸ的化合物中的基团Q，式Ⅸ如下：Ⅸ式中Q为酰胺保护基；或(d)式ⅩⅤ的化合物的环化，式ⅩⅤ如下：ⅩⅤ或(e)式ⅩⅥ的化合物与三(低级烷基)原甲酸酯反应，式ⅩⅥ如下：ⅩⅥ或(f)式ⅩⅧ化合物的水合作用，式ⅩⅧ如下：ⅩⅧ
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