[其他]治疗药物的制备方法无效
| 申请号： | 87107975 | 申请日： | 1987-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN87107975A | 公开（公告）日： | 1988-06-01 |
| 发明（设计）人： | 罗伊·维克托·戴维斯 | 申请（专利权）人： | 布茨公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/44;//;220033300) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 制备结构式I，7(4H)-噻吩并(3，2-b)吡啶酮的方法，式I为式中R是低级烷基，R1是氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素，三氟甲基，或任选地由一个或两个选自卤素，低级烷基，低级烷氧基和三氟甲基等取代基取代的苯基。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 药物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式I的化合物的方法，式I为：式中R是低级烷基，R1为氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素，三氟甲基，或任选地由一个或两个选自卤素，低级烷基，低级烷氧基和三氟甲基的取代基取代的苯基，其特征在于(a)氨与由式Ⅱ的化合物而得的酰化剂反应，式Ⅱ如下：或(b)式Ⅷ的化合物的烷基化，式Ⅷ如下：或(c)除去式Ⅸ的化合物中的基团Q，式Ⅸ如下：式中Q为酰胺保护基；或(d)式XV的化合物的环化，式XV如下：或(e)式XVI的化合物与三(低级烷基)原甲酸酯反应，式XVI如下：或(f)式XⅧ化合物的水合作用，式XⅧ如下：
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于布茨公司，未经布茨公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/87107975/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：调幅广播发射机
- 下一篇：具有抗溃疡活性的吡啶衍生物
