[其他]抗变态反应和消炎药剂无效
| 申请号： | 87104099 | 申请日： | 1987-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN87104099A | 公开（公告）日： | 1988-02-10 |
| 发明（设计）人： | 北浦良彦;伊藤文隆;罗德尼·威廉·史蒂文斯;浅井信子 | 申请（专利权）人： | 辉瑞公司 |
| 主分类号： | C07D209/38 | 分类号： | C07D209/38;C07D209/34;C07D263/58;C07D277/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗才希,魏金玺 |
| 地址： | 巴拿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 结构式如下的化合物作为抗过敏和消炎药剂。其中Y是烷基、芳香基或杂环基；n为1—7；R是氢、烷基、芳烷基或羧甲基；R1是氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基；R2是氢、烷基或烷酰基以及X是C＝O、CH2、NH、O或S。 | ||
| 搜索关键词： | 变态反应 消炎 药剂 | ||
【主权项】：
1、制备如下化学结构式化合物的方法，其中R是氢、1到3个碳原子的烷基、苄基或羧甲基；R1是氢、氟、氯、甲氧基、甲基或三氟甲基；R2是氢、1到3个碳原子的烷基、1到3个碳原子的烷酰基或苄基；X是C=O、CH2、NH、O或S；n是1到7的整数；同时，Y是苯乙烯基、甲基、苯基氨基、苯氧基、噻嗯基、呋喃基、吡啶基、苯基或被取代的苯基，其中所述取代基是甲基、甲氧基，氟或氯，本制备方法的特征在于，还原如下化学结构式化合物，同时若有需要时，将R2是氢的那些化合物进行烷基化或酰化。
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