[发明专利]嘧啶衍生物的制备方法

摘要

本发明叙述了一些具有通式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法其中R1是氢或卤素；R2是支链的烷基或环烷基，Q是-OR基，R是具有化学式ROH的醇类残基，这醇和permethrin酸或者cyhalothrin酸化合时可形成具有杀虫活性的酯。这些嘧啶衍生物可用作杀螨剂和杀虫剂。本发明也叙述了具有通式I的一些新化合物，其中Q是卤素，羟基或低级烷基，它们可用作中间体。

主权项

1、一种制备式(Ⅰ)化合物的方法，式中R1代表氢或卤素，R2选自丙-2-基、丁-2-基、戊-2-基、戊-3-基、2-甲基丙-2-基、2-甲基丁-2-基、环丙基、1-甲基环丙基和环己基，Q代表式-OR基，式中R代表下式基团式中X是氧、1，2-亚乙烯基或具有通式基团，其中Y是氮或CR5，R4代表氢、甲基、氰基或乙炔基，每个R5可选自氢、甲基、氟和甲氧基，n值可选自0，1和2，和R6选自氢、氟、氯、甲基、苯基、苯氧基、至多4个碳原子的烯基、至多3个碳原子的囟代烯基、至多4个碳原子的炔基、至多2个碳原子的烷氧基、甲氧基甲基、苄基、三甲基硅烷基、3-三甲基硅烷基丙-2-炔-1-基和苯胺基，此方法包括使式Ⅰ化合物进行如下反应：(a)当Q代表羟基时，与式ROH的醇反应，或(b)当Q代表囟原子时，与式ROH的醇反应，或(c)当Q代表羟基时，与式Q′-R的囟化物反应，其中Q′代表囟原子，或(d)当Q代表至多6个碳原子的烷氧基时，与式R-OH的醇反应。