[其他]5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸制备方法的改进无效
| 申请号： | 86108472 | 申请日： | 1986-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN86108472A | 公开（公告）日： | 1987-07-22 |
| 发明（设计）人： | 弗朗希斯·R·卡尼 | 申请（专利权）人： | 沃纳·兰伯特公司 |
| 主分类号： | C07C59/64 | 分类号： | C07C59/64;C07C51/09 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨钢 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种制备5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸(gemfibrozil)的改进的两步法，此方法通常生产5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸的总产率超过80％，包括2-甲基丙酸的一种低级烷基酯的一种碱金属盐与1，3-二溴丙烷或1-溴-3-氯丙烷在一种极性非质子传递溶剂(如四氢呋喃)中反应，然后将由此生成的中间产物与2，5-二甲基苯酚的一种碱金属盐，在一种混合的甲苯/二甲基亚砜溶剂体系中反应。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 苯氧基 戊酸 制备 方法 改进 | ||
【主权项】：
1、一种制备5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸的方法包括下列步骤：a)在一种极性非质子传递有机溶剂中，2-甲基丙酸的低级烷基酯与二-(低级烷基)胺的一种碱金属盐反应，生成化学式Ⅰ的一种碱金属盐(CH2)2-C-COOR(-)M(+)(式中R是低级烷基，M是一种碱金属)然后在温度于大约-20℃之上，与选自1-溴-3-氯丙烷与1，3-二溴丙烷的一种1，3-二卤丙烷作用，生成如下式的一种中间物X-CH2CH2CH2C(CH3)2COOR式中X是氯或溴，R的定义如前，b)将上述中间物与2，5-二甲基苯酚的一种碱金属盐反应，生成5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸，其产率(此是从所述2-甲基丙酸的低级烷基酯)高于80%。
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