[发明专利]新抗生素胞变菌素的制备方法无效
| 申请号： | 86100600.3 | 申请日： | 1986-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN1022765C | 公开（公告）日： | 1993-11-17 |
| 发明（设计）人： | 成杏春;梁凤群;方仁萍;周钰;沈寅初;朱道荃;矶野清;山口勇;黄耿堂;木原刚;日下部宽男;见里朝正 | 申请（专利权）人： | 上海市农药研究所;日本理化学研究所 |
| 主分类号： | C12P1/06 | 分类号： | C12P1/06;C07G11/00;A01N63/00;// |
| 代理公司： | 上海市专利律师事务所 | 代理人： | 林月明,沈人杰 |
| 地址： | 上海市斜土*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新抗生素胞变菌素及其制备方法。本抗生素是继抗生素制黄肝菌素之后，通过培养链霉菌SP·SR-44(StreptomycesSP·SR-44)而制得的又一个新活性物质。它对黄单胞菌(Xanthomonas)属的细菌具有特异的强生长抑制作用，故而可望成为一种新农业用抗生素。 | ||
| 搜索关键词： | 抗生素 菌素 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种新抗生素胞变菌素的培养制备方法，该抗生素具有下述理化性质：形状：无色结晶熔点：157～160℃元素分析：碳58.14％、氢6.77％、氮10.70％、氧24.13％分子量：895(按FD质谱)比旋度：[α]D25＝-76°(C＝0.5甲醇)紫外吸收光谱：λmaxnmCH30H(E1cm1％)230(90)、265肩峰(7.3)、268肩峰(8.1)、274(8.5)、282(7.1)红外吸收光谱：υmaxKBrcm-13300、2950、1725、1630、1525、1500、1450、1400、1295、1245、1195、1080、1050、1020、825、745、695酸性水解：酸性水解可得丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、酪氨酸及其他氨基酸。显色反应：与Dragendolf及Rydon.Smith呈阳性反应溶解性：易溶于甲醇、醋酸乙酯、氯仿，难溶于水，戊烷、己烷、苯，其特征在于该抗生素由链霉菌sp.SR-44(保藏号CGMCC-0092)菌株培养而得的代谢产物经酸化、有机溶剂提取、层析而制得。
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