[发明专利]新抗生素胞变菌素的制备方法无效
| 申请号： | 86100600.3 | 申请日： | 1986-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN1022765C | 公开（公告）日： | 1993-11-17 |
| 发明（设计）人： | 成杏春;梁凤群;方仁萍;周钰;沈寅初;朱道荃;矶野清;山口勇;黄耿堂;木原刚;日下部宽男;见里朝正 | 申请（专利权）人： | 上海市农药研究所;日本理化学研究所 |
| 主分类号： | C12P1/06 | 分类号： | C12P1/06;C07G11/00;A01N63/00;// |
| 代理公司： | 上海市专利律师事务所 | 代理人： | 林月明,沈人杰 |
| 地址： | 上海市斜土*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗生素 菌素 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种新抗生素胞变菌素的培养制备方法，该抗生素具有下述理化性质：
形状：无色结晶
熔点：157～160℃
元素分析：碳58.14%、氢6.77%、氮10.70%、氧24.13%
分子量：895(按FD质谱)
比旋度：[α]25D=-76°(C=0.5甲醇)
紫外吸收光谱：λCH30Hmaxnm(E1%1cm)230(90)、265肩峰(7.3)、
268肩峰(8.1)、274(8.5)、282(7.1)
红外吸收光谱：υKBrmaxcm-13300、2950、1725、1630、1525、
1500、1450、1400、1295、1245、1195、
1080、1050、1020、825、745、695
酸性水解：酸性水解可得丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、酪氨酸
及其他氨基酸。
显色反应：与Dragendolf及Rydon.Smith呈阳性反应
溶解性：易溶于甲醇、醋酸乙酯、氯仿，难溶于水，戊烷、已烷、苯，
其特征在于该抗生素由链霉菌sp·SR-44(保藏号CGMCC-0092)菌株培养而得的代谢产物经酸化、有机溶剂提取、层析而制得。
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