[发明专利]嘧啶并-嘧啶和邻-乙酰水杨酸或其药用盐组合物的制备无效
| 申请号： | 85106829.4 | 申请日： | 1985-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN1014492B | 公开（公告）日： | 1991-10-30 |
| 发明（设计）人： | 克劳斯·尤尔里克·威思曼;德克·塞福格 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | A61K31/62 | 分类号： | A61K31/62;A61K9/24;//;31505) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 俞辉君,戴真秀 |
| 地址： | 联邦德国6230美因河*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 药物复合产物的制备方法，包括(A)式I嘧啶并-嘧啶，其中R＇和R3中至少有一为-N(CH2-CHR5-OH)2基，R5为氢或甲基，R2和R4中至少有一为基团-N，该基团可在氮原子对位上杂氧，或其活性代谢产物和/或基盐，和(B)邻-乙酰水杨酸或其可供药物用的盐，组分(A)对组分(B)的重量比大于0.5，带或不带(C)赋形药，用于血液功能或血液成分(尤其是血小板或血红球)异常引起或有该特征疾病的顺序给药治疗，方式是首先释放组分(A)，它作为人和动物药的用途，和药剂的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 乙酰 水杨酸 药用 组合 制备 | ||
【主权项】：
1、药物组合物的制备方法，该方法包括将(A)式Ⅰ的嘧嘧啶并-嘧啶[其中基团R1和R3中至少一个代表基团-N(CH2-CHR5OH)2(其中R5是氢原子或甲基)，如果R1和R3不同时代表上述基团-N(CH2-CHR5OH)2，另一个为氢；基团R2和R4中至少一个代表基团如果R2和R4不同时代表上述基团，另一个为氢]或其有效的代谢产物和/或其盐，和(B)邻-乙酰水杨酸或其药用盐，以及(C)药用载体按常规方法加工成胶囊剂，使组分(A)与组分(B)的重量比大于0.5但小于30，上述组分顺序释放，组分(A)首先从组合物中-->释放出来，组分(B)在经过15分钟至2小时的时间间隔后从组合物中释放出来。
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