[发明专利]噻唑(或噻二唑)并三唑并嘧啶衍生物的制造方法无效
| 申请号： | 85103200.1 | 申请日： | 1985-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN1019394B | 公开（公告）日： | 1992-12-09 |
| 发明（设计）人： | 矶田纯郎 | 申请（专利权）人： | 第一制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D513/14 | 分类号： | C07D513/14;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及以式(I)表示的三唑嘧啶化合物及在生理上可接受的该化合物的盐类的制备方法。用本发明的方法制备成的本发明化合物在口服时具有优异的抗过敏活性并且可用于处理和预防过敏性疾病如支气管哮喘、过敏性胃肠紊乱、过敏性鼻炎、枯草热以及荨麻疹等。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 噻二唑 嘧啶 衍生物 制造 方法 | ||
【主权项】：
1、制备以式(Ⅰ)表示的化合物及该化合物的在生理上可接受的盐的一种方法，(Ⅰ)其中，A代表CH或N；R表示芳香基团或杂环基团，两者都可包含一个或两个取代基，这些取代基可以是碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为1-10的亚烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-6的烷氧基、碳原子数为1-3的亚烷二氧基或卤原子；X代表一个单键、一个碳原子数为1-4的亚烷基、或一个碳原子数为2-4的亚烯基，这些基团可与取代基R键合、并可被一个或两个甲基或苯基取代。该方法包括用一种在酸中的亚硝酸盐或者用一种亚硝酸酯使以式(Ⅱ)表示的化合物或者它的盐进行重氮化(Ⅱ)其中，R、X、和A的定义与前述相同。
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