[发明专利]用于肝内胆管癌FGFR2基因框内缺失突变的多重荧光定量检测方法和检测试剂盒在审

专利信息
申请号: 202310741808.4 申请日: 2023-06-21
公开(公告)号: CN116656826A 公开(公告)日: 2023-08-29
发明(设计)人: 濮晓红;陈骏;祁良;李琳;付尧;刘彬彬;陈绍宇 申请(专利权)人: 南京鼓楼医院
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人: 王荷英
地址: 210000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 胆管癌(Cholangiocarcinoma,CCA)恶性程度高,治疗方法有限,根据其解剖位置的不同分为肝外胆管癌、肝内胆管癌和肝门部胆管癌;FGFR2基因融合在肝内胆管癌中相对富集,且针对FGFR2基因融合的药物Pemigatinib是少数已经获批的胆管癌靶向治疗的药物之一;除了FGFR2基因融合,近年来的研究发现FGFR2框内缺失突变在肝内胆管癌中也相对富集并且可以作为靶向治疗的位点,但是目前除了二代测序之外并没有关于FGFR2基因的多种荧光定量的检测方法;本发明为了解决二代测序价格昂贵耗时长且判读困难等缺点,特将扩增FGFR2基因框内缺失突变位点包括:FGFR2 p.A97_G103 del,p.H167_N173del,p.P286_K292 del,p.P170_K176del,p.L258_G271del,p.N631_M640del,p.I288_D304 del,p.E489del,p.P263_A266del,p.K545del,p.Q285_D304 del,p.I548Wfs*8,p.V280_K292del的引物探针制备于一个试剂盒中,简单、快捷、价格低廉,适用于在临床检测。
搜索关键词: 用于 胆管癌 fgfr2 基因 缺失 突变 多重 荧光 定量 检测 方法 试剂盒
【主权项】:
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