[发明专利]克拉霉素甲化物的制备方法在审
| 申请号： | 202211672008.3 | 申请日： | 2022-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN116082424A | 公开（公告）日： | 2023-05-09 |
| 发明（设计）人： | 张向阳;张梁;程冲;曹昌;张希;郭大波 | 申请（专利权）人： | 黄石世星药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H23/00;C07H1/00;B01J29/70;B01J23/04 |
| 代理公司： | 湖北维智联科知识产权代理事务所(普通合伙) 42291 | 代理人： | 陈鸿伟 |
| 地址： | 435000 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本申请提供的克拉霉素甲化物的制备方法，包括如下步骤：将红霉素A‑9肟硅烷化衍生物与甲基叔丁基醚混合后搅拌至澄清，得第一混合物；向第一混合物内先后添加碳酸二甲酯和KOH/4A分子筛，搅拌并在20℃～25℃下反应，加入水终止反应并对反应物分层水洗，得第二混合物；去除第二混合物中的甲基叔丁基醚和碳酸二甲酯，浓缩近干后用丙酮浸泡，过滤后干燥，得到克拉霉素甲化物。本发明提供的克拉霉素甲化物的制备方法采用了碳酸二甲酯作为合成过程中的甲化试剂，配以KOH/4A分子筛作为催化剂，碳酸二甲酯与红霉素A‑9肟硅烷化衍生物的反应具有较高的反应活性，反应收率高，反应后过量的碳酸二甲酯便于分离回收，进一步完善了克拉霉素的工业化生产工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 克拉 霉素 甲化物 制备 方法 | ||
【主权项】：
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