[发明专利][4+1]酮甲基二次胺化反应一步直接制备3-酰基咪唑[1,5-a]吡啶的方法有效

专利信息
申请号: 202111519224.X 申请日: 2021-12-14
公开(公告)号: CN114057737B 公开(公告)日: 2022-08-26
发明(设计)人: 王强;查蒙 申请(专利权)人: 安徽科技学院
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 南京灿烂知识产权代理有限公司 32356 代理人: 安士影
地址: 233199*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明提供了一种[4+1]酮甲基二次胺化反应一步直接制备3‑酰基咪唑[1,5‑a]吡啶的方法,包括以下步骤:在10~25mA恒流条件下,在无隔膜电解槽中,电解1当量的R1基‑乙酮、2当量的吡啶‑2‑R2基‑甲酰胺和1.5当量的NH4I 16~20h,得到产物。本发明开发了一种高效的3‑酰基咪唑[1,5‑a]吡啶的电化学合成方法,廉价酮甲基sp3烃的两次胺化避免了3‑酰基咪唑[1,5‑a]吡啶合成的常规多步反应;直接合成法、廉价的材料、简单的无金属体系、无需外加电解质和氧化剂、可扩展性使该方法成为制备3‑酰基咪唑[1,5‑a]吡啶和大π‑体系的实用绿色方法。
搜索关键词: 甲基 二次 反应 一步 直接 制备 咪唑 吡啶 方法
【主权项】:
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