[发明专利]一种特异性表达人源性SIRPG的转基因小鼠的构建方法及其应用在审
| 申请号: | 202111402153.5 | 申请日: | 2021-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN114085869A | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
| 发明(设计)人: | 许川;邬红;刘益强;蒋涛;白玲;苏春霞;卞修武 | 申请(专利权)人: | 许川;邬红;刘益强;蒋涛 |
| 主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/113;C12N15/55;C12N15/90;C12N15/65;C12N15/89;C12N15/12;C07K14/705;A01K67/027;A61K49/00 |
| 代理公司: | 北京市领专知识产权代理有限公司 11590 | 代理人: | 代平 |
| 地址: | 610000 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种特异性表达人源性SIRPG的转基因小鼠的构建方法,属于生物技术领域,所述方法为利用CRISPR‑Cas9基因敲入技术插入外源基因hSIRPG,具体步骤为:根据小鼠插入位点序列,构建基于CRISPR‑Cas9系统的gRNA和Cas9表达载体,分别体外转录得到gRNA和Cas9 mRNA;并根据gRNA作用位点构建含有外源基因的且整合至宿主基因组中的供体质粒,然后将体外转录得到的Cas9 mRNA,gRNA和供体质粒显微注射到小鼠受精卵中;取注射后存活的受精卵移植到假孕雌鼠体内,待其怀孕产仔,获得转基因小鼠,还公开了所得转基因小鼠的应用,本发明为研究SIRPG的功能、为探索hSIRPG在人类疾病,尤其是肺癌的发生、发展及治疗尤其是靶向治疗中的作用提供了动物模型,为筛选靶向SIRPG的抑制剂提供了便利。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 特异性 表达 人源性 sirpg 转基因 小鼠 构建 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
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