[发明专利]吡咯并嘧啶类化合物作为激酶抑制剂的制备及其应用在审
申请号: | 202110277575.8 | 申请日: | 2021-03-15 |
公开(公告)号: | CN115073469A | 公开(公告)日: | 2022-09-20 |
发明(设计)人: | 梁永宏 | 申请(专利权)人: | 药雅科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/02;A61P19/02;A61P35/04;A61P37/02;A61P17/06 |
代理公司: | 深圳国联专利代理事务所(特殊普通合伙) 44465 | 代理人: | 钟志芸 |
地址: | 201800 上海市嘉定区*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及一种新型Bruton's酪氨酸激酶抑制剂,该抑制剂是一类含有多芳香杂环结构的化合物,包括式(I)所示的化合物或其异构体、水合物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐,同时公开了该类化合物的制备方法和使用这些新型化合物治疗或者预防Bruton's酪氨酸激酶相关疾病如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)、套细胞淋巴瘤(MCL)、大肠癌、类风湿关节炎、抗器官移植排异、抗牛皮癣、红斑狼疮等。 |
||
搜索关键词: | 吡咯 嘧啶 化合物 作为 激酶 抑制剂 制备 及其 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于药雅科技(上海)有限公司,未经药雅科技(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202110277575.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。