[发明专利]作为人CTPS1抑制剂用于治疗增殖性疾病的N-(5-(6-乙氧基吡嗪-2-基)吡啶-2-基)-4-(2-(甲基磺酰胺基)嘧啶-4-基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺衍生物及相关化合物在审
| 申请号： | 202080041337.0 | 申请日： | 2020-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN114008039A | 公开（公告）日： | 2022-02-01 |
| 发明（设计）人： | A·库杜斯;A·诺瓦克;D·卡森;E·布莱克姆;G·琼斯;J·维格勒沃斯;L·达菲;L·比尔克;P·乔治;S·阿赫麦德 | 申请（专利权）人： | 斯泰普制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D401/14;C07D409/14;C07D239/30;C07D405/04;C07D401/04;C07D239/42;C07D241/18;C07D213/73;A61K31/506;A61P17/00;A61P17/06;A61P37/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 宋卫霞;黄革生 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
作为人胞苷三磷酸合酶1(CTPS1)抑制剂的式(I)化合物，其用于治疗增殖性疾病，例如癌症，如白血病和淋巴瘤，例如炎性皮肤病，如银屑病，或例如多发性硬化症。本说明书公开了示例性化合物的合成和表征及其药理学数据(例如第64至80页；实施例；生物学实施例1和2；例如化合物P140、P231至P263；表1至10)。具体实例是例如：N‑(5‑(6‑乙氧基吡嗪‑2‑基)吡啶‑2‑基)‑4‑(2‑(甲基磺酰胺基)嘧啶‑4‑基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酰胺(式(II))，或1‑(2‑(环丙烷磺酰胺基)嘧啶‑4‑基)‑N‑(5‑(6‑乙氧基吡嗪‑2‑基)吡啶‑2‑基)环己烷‑1‑甲酰胺(式(III))。 |
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| 搜索关键词： | 为人 ctps1 抑制剂 用于 治疗 增殖 性疾病 乙氧基吡嗪 吡啶 甲基 胺基 嘧啶 吡喃 | ||
【主权项】：
暂无信息
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