[发明专利]作为人CTPS1抑制剂用于治疗增殖性疾病的N-(5-(6-乙氧基吡嗪-2-基)吡啶-2-基)-4-(2-(甲基磺酰胺基)嘧啶-4-基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺衍生物及相关化合物在审
| 申请号: | 202080041337.0 | 申请日: | 2020-06-04 |
| 公开(公告)号: | CN114008039A | 公开(公告)日: | 2022-02-01 |
| 发明(设计)人: | A·库杜斯;A·诺瓦克;D·卡森;E·布莱克姆;G·琼斯;J·维格勒沃斯;L·达菲;L·比尔克;P·乔治;S·阿赫麦德 | 申请(专利权)人: | 斯泰普制药股份公司 |
| 主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;C07D401/14;C07D409/14;C07D239/30;C07D405/04;C07D401/04;C07D239/42;C07D241/18;C07D213/73;A61K31/506;A61P17/00;A61P17/06;A61P37/02 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 宋卫霞;黄革生 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 为人 ctps1 抑制剂 用于 治疗 增殖 性疾病 乙氧基吡嗪 吡啶 甲基 胺基 嘧啶 吡喃 | ||
1.一种式(I)的化合物:
(a)当A、V、W、X、Y、Z、R1、R10和R12如下时:
则R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成:
或者
(b)当A、V、W、X、Y、Z、R1、R10和R12如下时:
则R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成:
或者
(c)当A、V、W、X、Y、Z、R4、R5、R10和R12如下时:
则R1是
或者
(d)当A、V、W、X、Y、Z、R4、R5、R10和R12如下时:
则R1是
或者
(e)当A、X、Y、Z、R1、R4和R5如下时:
则V、W、R10和R12是:
或者
(f)当A、V、W、R1、R4、R5、R10和R12如下时:
则Z、X和Y是
或者
(g)当A、V、W、R1、R4、R5、R10和R12如下时:
则Z、X和Y是
或者
(h)当A、V、W、R1、R4、R5、R10和R12如下时:
则Z、X和Y是
或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。
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