[发明专利]血清型冻干粉维生素A和维生素E质量控制物质制备方法在审
申请号: | 202011615135.0 | 申请日: | 2020-12-31 |
公开(公告)号: | CN112629976A | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | 邹继华;沈敏;古咏梅;杨晓东;潘清清;李全乐;屠敏敏;邹炳德 | 申请(专利权)人: | 美康生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28 |
代理公司: | 宁波甬致专利代理有限公司 33228 | 代理人: | 李迎春 |
地址: | 315104 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种血清型冻干粉维生素A和维生素E质量控制物质制备方法,包括以下步骤:(1)搜集临床新鲜无黄疸、乳糜、溶血的血清进行传染病筛查,选择筛查结果为阴性的血清,混合在一起,备用;(2)血清放置在‑20℃环境下,反复冻融,再用滤膜过滤,除去血清冻融后产生的沉淀物;(3)检测血清维生素A和维生素E含量,再添加适量维生素A和维生素E标准储备液;(4)加入抗氧剂、赋形剂、防腐剂,搅拌至完全溶解;(5)用安瓿瓶进行分装,然后将血清冷冻干燥制备成冻干粉,再在安瓿瓶内充入氮气并熔封,得到均匀性良好、稳定性良好、无需保存在‑70℃低温下的血清型冻干粉维生素A和维生素E质量控制物质。 | ||
搜索关键词: | 血清 干粉 维生素 质量 控制 物质 制备 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
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