[发明专利]一种基于CRISPR-Cas9技术设计点突变模型的方法及系统有效
| 申请号： | 202010205993.1 | 申请日： | 2020-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN111508558B | 公开（公告）日： | 2021-12-14 |
| 发明（设计）人： | 高翠;黎肖容 | 申请（专利权）人： | 广州赛业百沐生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G16B20/20 | 分类号： | G16B20/20 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 许飞 |
| 地址： | 510663 广东省广州市黄埔区神舟*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas9技术设计点突变模型的方法及系统，方法包括：1)确定点突变模型动物的突变位点；2)根据突变信息计算突变点所在目标外显子或者突变位点最临近的外显子的编码范围；3)gRNA设计：在突变点上下游50bp范围内设计gRNA，计算并基于gRNA的脱靶分值、gRNA序列分值、gRNA切割位置与突变点的相对位置分值、gRNA回切分值确定不同gRNA序列总分值，基于总分值确定候选gRNA序列；4)输出设计方案。本发明的一些实例，可以基于现有的信息自动设计出可用的点突变模型，大大提升了方案的质量，提高实验成功率，减轻了对于熟练实验人员的依赖；可以筛选出效率更佳的点突变模型设计方案，有利于提高点突变模型的构建成功率或效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 crispr cas9 技术设计 突变 模型 方法 系统 | ||
【主权项】：
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