[发明专利]一种2-羟基-6-三氟甲基吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 202010038068.4 | 申请日： | 2020-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN113185455B | 公开（公告）日： | 2022-11-22 |
| 发明（设计）人： | 吕强三;戚聿新 | 申请（专利权）人： | 新发药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 韩献龙 |
| 地址： | 257500 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶的制备方法。该方法包括步骤：三氟卤甲烷和镁粉经格氏反应制备格氏试剂；所得格氏试剂与1,5‑戊二酸二酯反应，然后经酸化得到4‑三氟乙酰基丁酸酯；然后和氨经环化反应得到6‑三氟甲基‑3,4‑二氢吡啶‑2‑酮；再经氧化反应得到2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；步骤简单，只需两步即可制备得到目标产物；操作简便，易于工业化操作；反应条件温和，易于实现；废水产生量少，绿色安全环保；所涉及的原料和中间产物稳定，反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 羟基 甲基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
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