[发明专利]一种超声辅助制备核壳型氧化锌量子点的方法

摘要

本发明涉及一种反应条件温和、反应时间短、产物稳定性高的一种超声辅助核壳氧化锌量子点的制备方法。采用的技术方案，包括的制备方法如下：步骤1：在超声波环境中将含锌无机盐置于醇类有机溶剂中，形成ZnO前驱体悬浊液A；步骤2：将强碱在搅拌环境中充分溶解在醇类有机溶剂中，获得澄清溶液B；步骤3：在超声波环境中，将步骤2所得的澄清溶液B逐滴加入步骤1所得的悬浊液A中，并任其在超声波环境下实现充分反应，反应时间为10‑40min，获得溶液C；步骤4：将步骤3反应后的溶液C加入到非极性溶剂中，静置沉淀，在一定速度下离心后，移去上清液，获得初始沉淀物，随后加入醇类有机溶剂，在超声环境中分散该沉淀物；步骤5：重复步骤4两次以上，可得到纯净的ZnO量子点沉淀物。

主权项

1.一种超声辅助制备核壳型氧化锌量子点的方法，所述核壳型氧化锌量子点的粒径范围为1-10nm、荧光范围为370-690nm、量子产率＞50％，其特征在于，制备方法如下：/n步骤1：在超声波环境中将含锌无机盐置于醇类有机溶剂中，形成ZnO前驱体悬浊液A；/n步骤2：将强碱在搅拌环境中充分溶解在醇类有机溶剂中，获得澄清溶液B；/n步骤3：在超声波环境中，将步骤2所得的澄清溶液B逐滴加入步骤1所得的悬浊液A中，并任其在超声波环境下实现充分反应，反应时间为10-40min，获得溶液C；/n步骤4：将步骤3反应后的溶液C加入到非极性溶剂中，静置沉淀，在一定速度下离心后，移去上清液，获得初始沉淀物，随后加入醇类有机溶剂，在超声环境中分散该沉淀物；/n步骤5：重复步骤4两次以上，可得到纯净的ZnO量子点沉淀物；/n步骤6：将步骤5所得ZnO量子点沉淀物加入一定体积的醇类有机溶剂，配制成一定浓度的溶液D；/n步骤7：将一定体积的硅烷偶联剂加入一定体积的醇类有机溶剂，配制成一定浓度的溶液E；/n步骤8：将一定体积的碱性溶液加入一定体积的醇类有机溶剂，形成一定浓度的溶液F；/n步骤9：将步骤6、7、8所得溶液D、溶液E、溶液F进行混合，在超声环境中实现充分反应，反应时间为10-60min，得到溶液G；/n步骤10：将步骤9所得溶液G按照步骤4、5所使用的处理方法进行处理，随后进行退火处理，得到ZnO/SiO2核壳结构量子点。/n